福州市衛(wèi)生健康委員會濱海新城綜合醫(yī)院（一期）手術(shù)急救設(shè)備采購項目招標公告

一、項目基本情況
項目編號：[350100]FZCZZB[GK]2021003
項目 采購描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
包2
(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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包10
(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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（如項目接受聯(lián)合體投標，對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應(yīng)商應(yīng)當具備特定行業(yè)法定準入要求。)
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產(chǎn)品，適用于（合同包2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14）。節(jié)能產(chǎn)品，適用于（本項目），按照最新期節(jié)能清單執(zhí)行。環(huán)境標志產(chǎn)品，適用于（本項目），按照最新期環(huán)境標志清單執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，不適用于（本項目）。小型、微型企業(yè)符合財政部、工信部文件（財庫〔2020〕46號），適用于（本項目）。監(jiān)獄企業(yè)，適用于（本項目）。促進殘疾人就業(yè)，適用于（本項目）。信用記錄，適用于（合同包或品目號），按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標人應(yīng)在（填寫招標文件要求的截止時點）前分別通過“信用中國”網(wǎng)站 、中國 查詢并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結(jié)果”），投標人提供的查詢結(jié)果應(yīng)為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結(jié)果為準。④查詢結(jié)果存在投標人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間：2021-06-29 17:00至2021-07-14 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59 未曾在中國電力招標采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標公告的相說明下載投標文件！

項目 聯(lián)系人：李楊  
咨詢電話：010-51957458 
傳真：010-51957412 
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QQ:1211306049 
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編輯：chinabidding.co