5、采購(gòu)需求：

（1）數(shù)量：190臺(tái)

（2）技術(shù)需求：背部升降0-70°±5°；協(xié)助患者坐起，輕松完成日常生活所需，減輕醫(yī)護(hù)人員勞動(dòng)強(qiáng)度，減少腰肌勞損等等...詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)見(jiàn)招標(biāo)文件第一冊(cè)之第三章采購(gòu)項(xiàng)目需求“四、具體技術(shù)要求”。

6、交貨期：合同簽訂之后，根據(jù)采購(gòu)人通知交貨；接采購(gòu)人通知后20天（日歷日）內(nèi)交貨。

三、申請(qǐng)人的資格要求

1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，包括但不限于：

（1）在中華人民共和國(guó)內(nèi)注冊(cè)登記的機(jī)構(gòu)組織，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（提供《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或機(jī)構(gòu)團(tuán)體《法人證書(shū)》或事務(wù)機(jī)構(gòu)《執(zhí)業(yè)許可證》等獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的登記證明文件復(fù)印件；分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)須提供獨(dú)立法人單位（如總公司、總校、總院、總所、總會(huì)等)出具的愿為其參與本項(xiàng)目投標(biāo)的行為以及履約等行為承擔(dān)民事責(zé)任的承諾函，且同一家獨(dú)立法人單位若有兩家或兩家以上的分支機(jī)構(gòu)，獨(dú)立法人單位只能授權(quán)一家參與投標(biāo)）。（以上材料須提供復(fù)印件加蓋公章，原件備查）；

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（由投標(biāo)人在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（3）投標(biāo)人及其法定代表人參與政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)（投標(biāo)人成立不足三年的可從成立之日起算），在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法記錄、無(wú)行賄犯罪記錄、無(wú)串通投標(biāo)、弄虛作假不良行為記錄被暫停投標(biāo)資格期間的情況（由投標(biāo)人在《政府投標(biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（4）至開(kāi)標(biāo)當(dāng)日，未有在“信用中國(guó)、中國(guó) 、深圳信用網(wǎng)、深圳市政府采購(gòu)監(jiān)管網(wǎng)”等網(wǎng)站中被列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（重大稅收違法失信主體）、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”（由投標(biāo)人在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（5）不存在《深圳市財(cái)政局政府采購(gòu)供應(yīng)商信用信息管理辦法》(深財(cái)規(guī)〔2023〕3號(hào)）列明的嚴(yán)重違法失信行為（由投標(biāo)人在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（6）為此項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加此項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)（由投標(biāo)人在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（7）不同供應(yīng)商的法定代表人、主要經(jīng)營(yíng)負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目投標(biāo)授權(quán)代表人、

（8）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不屬于專(zhuān)門(mén)面向特定企業(yè)（單位）的采購(gòu)項(xiàng)目。

3、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許非法分包、轉(zhuǎn)包。

4、本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的涵蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（有效期內(nèi)）掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第一類(lèi)醫(yī)療器械的，提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品不屬于第一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械的，可以不提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，但需提供投標(biāo)人關(guān)于所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的相關(guān)說(shuō)明（格式自擬，加蓋投標(biāo)人公章）。

（2）投標(biāo)人若為經(jīng)營(yíng)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的涵蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（有效期內(nèi)）掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的涵蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（有效期內(nèi)）掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品不屬于第一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械的，可以不提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，但需提供投標(biāo)人關(guān)于所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的相關(guān)說(shuō)明（格式自擬，加蓋投標(biāo)人公章）。

（3）所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門(mén)要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類(lèi)醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書(shū)》掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（有效期內(nèi)）掃描件，原件備查。如所投產(chǎn)品不屬于第一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械的，可以不提供《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，但需提供投標(biāo)人關(guān)于所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的相關(guān)說(shuō)明（格式自擬，加蓋投標(biāo)人公章）。

（注：投標(biāo)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證等法人證明文件、相關(guān)資質(zhì)證明之原件在需要時(shí)可提供備查）

四、獲取采購(gòu)文件

1、時(shí)間：2025年10月22日至2025年10月29日17時(shí) 依指引完成用戶登記（激活需等待約10分鐘）后再點(diǎn)擊相關(guān)《采購(gòu)公告》上方的“參與”】→仔細(xì)閱讀提示→依指引進(jìn)行微信掃碼繳費(fèi)→繳款成功后下載標(biāo)書(shū)。

3、本項(xiàng)目數(shù)據(jù)文檔平臺(tái)技術(shù)服務(wù)費(fèi)：人民幣500.00元/項(xiàng)/包，概不退還。

投標(biāo)人須知與用戶需求查閱

五、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

1、遞交投標(biāo)文件時(shí)間：2025年11月3日14時(shí)30分～15時(shí)00分 逾期收到或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件恕不接受。

3、遞交投標(biāo)文件及開(kāi)標(biāo)

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

七、