皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院全自動(dòng)生化流水線、全自動(dòng)血型鑒定儀采購與安裝項(xiàng)目招標(biāo)公告
受 皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院 委托，對(duì)皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院全自動(dòng)生化流水線、全自動(dòng)血型鑒定儀采購與安裝項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)，現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：
一、招標(biāo)項(xiàng)目名稱及內(nèi)容：
1、招 標(biāo) 人：皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院；
2、項(xiàng)目名稱：皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院全自動(dòng)生化流水線、全自動(dòng)血型鑒定儀采購與安裝項(xiàng)目；
3、項(xiàng)目編號(hào)：2019HY-C1244
4、招標(biāo)內(nèi)容：本項(xiàng)目共分為2個(gè)包：01包全自動(dòng)生化流水線（原裝進(jìn)口）以及配套耗材的供貨及配送、02包為全自動(dòng)血型鑒定儀（原裝進(jìn)口）以及配套耗材的供貨及配送；
5、采購方式：公開招標(biāo)；
6、招標(biāo)范圍：醫(yī)療設(shè)備的采購、安裝及售后服務(wù)、配套耗材的供貨及配送；
7、資金來源：自籌資金。
8、包別劃分：共分2個(gè)包。
9、耗材供貨周期：5年。
二、投標(biāo)人資格要求：
1、投標(biāo)人須是擁有獨(dú)立法人資格的制造商或代理商，具有有效的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證（或三證合一）；
2、投標(biāo)人如為制造商，則應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（有效期內(nèi)）；投標(biāo)人如為代理商，則應(yīng)具有相應(yīng)資格的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證（有效期內(nèi)）；
3、投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的應(yīng)當(dāng)擁有醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（有效期內(nèi)）；
4、投標(biāo)供應(yīng)商須符合下列條件：
（1）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
（2）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
（3）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
（4）參加政府招標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
（5）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
5、投標(biāo)供應(yīng)商存在以下不良信用記錄情形之一的，不得推薦為成交候選供應(yīng)商，不得確定為成交供應(yīng)商：
(1）供應(yīng)商被人民法院列入失信被執(zhí)行人的；
(2）供應(yīng)商或其法定代表人或擬派項(xiàng)目經(jīng)理（項(xiàng)目負(fù)責(zé)人）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的；
(3）供應(yīng)商被工商行政管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的；
(4）供應(yīng)商被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的；
(5）供應(yīng)商被招標(biāo)監(jiān)管部門列入嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的。
6、本項(xiàng)目采用資格后審，不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、招標(biāo)文件的獲取時(shí)間及地點(diǎn)等：
1、招標(biāo)文件獲取時(shí)間：2020年6月17日9時(shí)至2020年6月24日17時(shí)（節(jié)假期除外）
2、招標(biāo)文件價(jià)格：每包人民幣500元整
3、獲取方式：（1） (上午9:00-12:00，下午14：30-17:00)向 （地址：合肥市蜀山區(qū)湖光路與雪霽路交口蜀山跨境電商大廈B座20F）獲取招標(biāo)文件； 
（2）潛在投標(biāo)人在獲取招標(biāo)文件時(shí)應(yīng)提供以下資料：
3.1 需要攜帶原件的是：
3.1.1 法人代表授權(quán)書和被授權(quán)人身份證；
3.2 可以攜帶復(fù)印件但必須加投標(biāo)單位公章的是：
3.2.1 營業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本、稅務(wù)登記證副本或三證合一；
3.2.2 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證或備案許可證；
3.2.3 投標(biāo)人為代理商時(shí)須出具能夠證明所投產(chǎn)品銷售渠道正規(guī)的證明文件；
3.2.4 所投產(chǎn)品（屬于醫(yī)療器械的）醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。
注：以上所有材料復(fù)印一套蓋章并交代理公司留存。
四、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
1、開標(biāo)時(shí)間：2020年7月9日14時(shí)30分（以招標(biāo)文件為準(zhǔn)）
2、開標(biāo)

皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

2020年6月17日