項目概況福州市鼓樓區(qū)洪山鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心化驗室儀器采購項目 招標項目的潛在投標人應在招標文件隨同本項目招標公告一并發(fā)布；投標人應先在福建省 (zfcg.czt.fujian.gov.cn)注冊會員，再通過會員賬號在福建省 上公開信息系統(tǒng)按項目進行報名及下載招標文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應的（省本級/市級/區(qū)縣)）福建省 上公開信息系統(tǒng)報名
一、項目基本情況
預算金額：66.8800000 萬元（人民幣）
最高限價（如有）：66.8800000 萬元（人民幣）
采購需求：
2.1 檢測原理：采用主流的半導體激光散射、流式細胞分析法、細胞化學染色、免疫比濁法，檢測血常規(guī)五分類和CRP。 2.2 白細胞雙通道檢測，白細胞分類和嗜堿細胞檢測是獨立分開的,避免了嗜堿細胞對單核細胞檢測的干擾，保證了分類的準確。 2.3 幼稚細胞檢測功能：提供紅系幼稚細胞定量檢測結果。 2.4 檢測參數(shù)：不少于26項可報告參數(shù)（不含散點圖和直方圖），提供軟件報告界面圖。 2.5 圖形參數(shù)：不少于3個直方圖，不少于4個散點圖。 2.6 血常規(guī)五分類+CRP檢測速度:≥60樣本/小時，CRP≥55樣本/h、手動進樣、全自動進樣。 2.7 預稀釋模式：預稀釋模式能檢測CBC+DIFF、CBC。 2.8 ▲.全血CRP檢測采用全血細胞體積BCV校正，避免高值白細胞、高值血小板對全血CRP檢測的干擾，以保證結果的準確性，并提供證明。 2.9 具有專用的末梢全血模式和普通全血模式，CD模式用血量≤25μl，CD+CRP模式用血量≤35μl。 2.10 儀器要求：支持試劑通道全開放 2.11 ▲.攜帶污染率： CRP≤1.0%。 2.12 ▲滿足WBC線性范圍0-400×109/L、滿足PLT線性范圍：0-5000×109/L； 2.13 ▲滿足CRP線性范圍：0.2-320mg/L, 并提供第三方權威機構簽發(fā)的儀器檢驗報告。 2.14 精密度(CV): WBC：≤2.0%；RBC：≤1.5%；PLT：≤4.0%。 2.15 溯源系統(tǒng)：投標人應能提供與儀器同廠商、原廠配套的無氰試劑、質控品、校準品，質控品有高、中、低三個水平并通過SFDA認證，原廠校準品可提供可溯源性文獻，保證分析質量。 2.16 設備正常工作的室內環(huán)境溫度須涵蓋10~40℃范圍，濕度10%-90%。 2.17 電源要求：寬電壓（100V-240V），適合不同地區(qū)情況使用。 2.18 維修服務：提供配有≥2名廠家專業(yè)維修工程師的廠家直屬服務機構的維修服務（須提供證明材料），維修服務響應時間須在4小時內。 使用用戶：提供投標產品制造商的血液細胞分析儀在二級及以上醫(yī)院用戶名單。
合同履行期限：合同簽訂后 (30) 天內
本項目( 不接受 )聯(lián)合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
本次采購標的未經過財政部門辦理進口產品審批，拒絕進口產品參加投標。節(jié)能產品和環(huán)境標志產品：節(jié)能產品，適用于合同包1,按財政部、發(fā)展改革委發(fā)布的《節(jié)能產品政府采購品目清單》（財庫[2019]19號）執(zhí)行；環(huán)境標志產品：適用于合同包1,按財政部、生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》（財庫[2019]18號）執(zhí)行。信息安全產品，適用于本項目，按照已公布的信息安全產品清單（目錄）執(zhí)行。小型、微型企業(yè)，適用于本項目，參與本項目的小微企業(yè)享受評審中10%的價格扣除。監(jiān)獄企業(yè)：適用于本項目，監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)，享受評審中價格扣除政策。殘疾人福利性單位：適用于本項目，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，享受評審中價格扣除政策。信用記錄：按照下列規(guī)定執(zhí)行：根據(jù)財庫〔2016〕125號文件規(guī)定，投標人不得被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。投標人應提供在本項目招標公告發(fā)布后、投標截止時間前通過“信用中國”網站 和中國 查詢其上述信用記錄的查詢結果網頁打印件或截圖，查詢結果在投標文件的資格及資信證明文件部分中體現(xiàn)，投標人被列入上述失信違法名單或未按招標文件要求提供查詢結果的，在資格審查程序中將被視為資格條件不符合要求。其他政府采購政策功能詳見招標文件。
3.本項目的特定資格要求：(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件（2） 描述：采購標的若屬于財政部、發(fā)展改革委發(fā)布的《節(jié)能產品政府采購品目清單》和財政部、生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》中的強制采購品目的，投標人須提供其投標產品的由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書和環(huán)境標志產品認證證書。 (2)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件（1） 描述：根據(jù)《福建省財政廳關于電子化政府采購項目中視為串標情形認定與處理的指導意見》（閩財購[2018]30號 ）和招標文件中關于串通投標的認定條件，投標人在投標時被福建省 上公開信息系統(tǒng)判定，或經資格審查小組、評標委員會審查評標過程中發(fā)現(xiàn)存在串通投標行為的，將被認定為投標（響應）無效，不予退還保證金，并書面報告項目同級財政部門。※投標人須提交自身不存在《福建省財政廳關于電子化政府采購項目中視為串標情形認定與處理的指導意見》（閩財購[2018]30號 ）和招標文件中規(guī)定的關于串通投標行為的專項書面聲明。 (3)明細：具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術能力專項證明材料 描述：具備履行合同所必需的設備：投標供應商提供辦公場所的場地證明材料（屬于自有產權的提供產權證復印件；非自有產權的提供場地租賃合同復印件）。 (4)明細：針對一般資格證明文件中“依法繳納稅收證明材料”和“依法繳納社會保障資金證明材料”描述要求的補充說明 描述：根據(jù)《福建省財政廳關于運用政府采購政策促進中小企業(yè)發(fā)展的通知》文件要求，投標人因疫情影響享受緩繳或免繳社保、稅款政策的，且無法提供招標文件規(guī)定時間內的相關社保、稅收繳納證明材料的，可提供有關情況說明視同社保、稅收繳納證明材料提交完整。 (5)明細：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例相關要求 描述：1. 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》（進口產品除外）；投標人為經銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件均應在有效期內。 (6)明細：福州市鼓樓區(qū)政府采購信用承諾書 描述：投標人須提供《福州市鼓樓區(qū)政府采購信用承諾書》，具體格式詳見招標文件第五章采購文件相關附件。紙質投標文件正本中的本承諾書應為原件。
三、 （北京時間，法定節(jié)假日除外）
六、其他補充事宜
福建泓楓項目管理 公司 銀行 七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：福州市鼓樓區(qū)洪山鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心
2.采購代理機構信息
名 稱：福建泓楓項目管理
地 3.項目 電
一、項目基本情況
預算金額：66.8800000 萬元（人民幣）
最高限價（如有）：66.8800000 萬元（人民幣）
采購需求：
2.1 檢測原理：采用主流的半導體激光散射、流式細胞分析法、細胞化學染色、免疫比濁法，檢測血常規(guī)五分類和CRP。 2.2 白細胞雙通道檢測，白細胞分類和嗜堿細胞檢測是獨立分開的,避免了嗜堿細胞對單核細胞檢測的干擾，保證了分類的準確。 2.3 幼稚細胞檢測功能：提供紅系幼稚細胞定量檢測結果。 2.4 檢測參數(shù)：不少于26項可報告參數(shù)（不含散點圖和直方圖），提供軟件報告界面圖。 2.5 圖形參數(shù)：不少于3個直方圖，不少于4個散點圖。 2.6 血常規(guī)五分類+CRP檢測速度:≥60樣本/小時，CRP≥55樣本/h、手動進樣、全自動進樣。 2.7 預稀釋模式：預稀釋模式能檢測CBC+DIFF、CBC。 2.8 ▲.全血CRP檢測采用全血細胞體積BCV校正，避免高值白細胞、高值血小板對全血CRP檢測的干擾，以保證結果的準確性，并提供證明。 2.9 具有專用的末梢全血模式和普通全血模式，CD模式用血量≤25μl，CD+CRP模式用血量≤35μl。 2.10 儀器要求：支持試劑通道全開放 2.11 ▲.攜帶污染率： CRP≤1.0%。 2.12 ▲滿足WBC線性范圍0-400×109/L、滿足PLT線性范圍：0-5000×109/L； 2.13 ▲滿足CRP線性范圍：0.2-320mg/L, 并提供第三方權威機構簽發(fā)的儀器檢驗報告。 2.14 精密度(CV): WBC：≤2.0%；RBC：≤1.5%；PLT：≤4.0%。 2.15 溯源系統(tǒng)：投標人應能提供與儀器同廠商、原廠配套的無氰試劑、質控品、校準品，質控品有高、中、低三個水平并通過SFDA認證，原廠校準品可提供可溯源性文獻，保證分析質量。 2.16 設備正常工作的室內環(huán)境溫度須涵蓋10~40℃范圍，濕度10%-90%。 2.17 電源要求：寬電壓（100V-240V），適合不同地區(qū)情況使用。 2.18 維修服務：提供配有≥2名廠家專業(yè)維修工程師的廠家直屬服務機構的維修服務（須提供證明材料），維修服務響應時間須在4小時內。 使用用戶：提供投標產品制造商的血液細胞分析儀在二級及以上醫(yī)院用戶名單。
合同履行期限：合同簽訂后 (30) 天內
本項目( 不接受 )聯(lián)合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
本次采購標的未經過財政部門辦理進口產品審批，拒絕進口產品參加投標。節(jié)能產品和環(huán)境標志產品：節(jié)能產品，適用于合同包1,按財政部、發(fā)展改革委發(fā)布的《節(jié)能產品政府采購品目清單》（財庫[2019]19號）執(zhí)行；環(huán)境標志產品：適用于合同包1,按財政部、生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》（財庫[2019]18號）執(zhí)行。信息安全產品，適用于本項目，按照已公布的信息安全產品清單（目錄）執(zhí)行。小型、微型企業(yè)，適用于本項目，參與本項目的小微企業(yè)享受評審中10%的價格扣除。監(jiān)獄企業(yè)：適用于本項目，監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)，享受評審中價格扣除政策。殘疾人福利性單位：適用于本項目，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，享受評審中價格扣除政策。信用記錄：按照下列規(guī)定執(zhí)行：根據(jù)財庫〔2016〕125號文件規(guī)定，投標人不得被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。投標人應提供在本項目招標公告發(fā)布后、投標截止時間前通過“信用中國”網站 和中國 查詢其上述信用記錄的查詢結果網頁打印件或截圖，查詢結果在投標文件的資格及資信證明文件部分中體現(xiàn)，投標人被列入上述失信違法名單或未按招標文件要求提供查詢結果的，在資格審查程序中將被視為資格條件不符合要求。其他政府采購政策功能詳見招標文件。
3.本項目的特定資格要求：(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件（2） 描述：采購標的若屬于財政部、發(fā)展改革委發(fā)布的《節(jié)能產品政府采購品目清單》和財政部、生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》中的強制采購品目的，投標人須提供其投標產品的由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書和環(huán)境標志產品認證證書。 (2)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件（1） 描述：根據(jù)《福建省財政廳關于電子化政府采購項目中視為串標情形認定與處理的指導意見》（閩財購[2018]30號 ）和招標文件中關于串通投標的認定條件，投標人在投標時被福建省 上公開信息系統(tǒng)判定，或經資格審查小組、評標委員會審查評標過程中發(fā)現(xiàn)存在串通投標行為的，將被認定為投標（響應）無效，不予退還保證金，并書面報告項目同級財政部門。※投標人須提交自身不存在《福建省財政廳關于電子化政府采購項目中視為串標情形認定與處理的指導意見》（閩財購[2018]30號 ）和招標文件中規(guī)定的關于串通投標行為的專項書面聲明。 (3)明細：具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術能力專項證明材料 描述：具備履行合同所必需的設備：投標供應商提供辦公場所的場地證明材料（屬于自有產權的提供產權證復印件；非自有產權的提供場地租賃合同復印件）。 (4)明細：針對一般資格證明文件中“依法繳納稅收證明材料”和“依法繳納社會保障資金證明材料”描述要求的補充說明 描述：根據(jù)《福建省財政廳關于運用政府采購政策促進中小企業(yè)發(fā)展的通知》文件要求，投標人因疫情影響享受緩繳或免繳社保、稅款政策的，且無法提供招標文件規(guī)定時間內的相關社保、稅收繳納證明材料的，可提供有關情況說明視同社保、稅收繳納證明材料提交完整。 (5)明細：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例相關要求 描述：1. 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》（進口產品除外）；投標人為經銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件均應在有效期內。 (6)明細：福州市鼓樓區(qū)政府采購信用承諾書 描述：投標人須提供《福州市鼓樓區(qū)政府采購信用承諾書》，具體格式詳見招標文件第五章采購文件相關附件。紙質投標文件正本中的本承諾書應為原件。
三、 （北京時間，法定節(jié)假日除外）
六、其他補充事宜
福建泓楓項目管理 公司 銀行 七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：福州市鼓樓區(qū)洪山鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心
2.采購代理機構信息
名 稱：福建泓楓項目管理
地 3.項目 電
沒有在 中國電力招標采購網（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后根據(jù)招標公告的相應說明獲取招標文件！
聯(lián)系人：李楊
咨詢電話：010-51957458?
手 機：13683233285?
傳 真：010-51957412?
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