| 項目概況 四川省阿壩藏族羌族自治州州本級人民醫(yī)院防疫能力提升設(shè)施設(shè)備購置項目第五批招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在官網(wǎng)售賣：我司指定網(wǎng)站( /)標(biāo)書售賣系統(tǒng)購買。 現(xiàn)場購買 | |||
| 本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo) | 否 | ||
| 二、申請人的資格要求 | |||
| 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； | |||
| 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無 | |||
| 3.本項目的特定資格要求：包1： 若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定： （1）制造商具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和生產(chǎn)產(chǎn)品登記表； （2）投標(biāo)人具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）； （3）投標(biāo)產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械注冊證》（第二類、第三類醫(yī)療器械適用）或備案憑證（第一類醫(yī)療器械適用）。包2、4： 若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定： （1）制造商具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和生產(chǎn)產(chǎn)品登記表； （2）投標(biāo)人具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）； （3）投標(biāo)產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械注冊證》（第二類、第三類醫(yī)療器械適用）或備案憑證（第一類醫(yī)療器械適用）。 （4）投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品（若是進(jìn)口產(chǎn)品）制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。 包3： 若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定： （1）制造商具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和生產(chǎn)產(chǎn)品登記表； （2）投標(biāo)人具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）； （3）投標(biāo)產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械注冊證》（第二類、第三類醫(yī)療器械適用）或備案憑證（第一類醫(yī)療器械適用）。 （4）提供產(chǎn)品若為消毒產(chǎn)品，制造商須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》 （5）投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品（若是進(jìn)口產(chǎn)品）制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。 | |||
| 三、 現(xiàn)場購買 如在規(guī)定時間內(nèi)未領(lǐng)取招標(biāo)文件并登記備案的投標(biāo)人均無資格參加該項目的投標(biāo)。 （文件售后不退，投標(biāo)資格不能轉(zhuǎn)讓） | |||
| 售價： | 200 | ||
| 四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點 | |||
| 2020年11月03日10點30分(北京時間) | |||
| 監(jiān)督部門：阿壩藏族羌族自治州財政局，聯(lián)系電
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阿壩州人民醫(yī)院防疫能力提升設(shè)施設(shè)備購置項目第五批
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