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安陽(yáng)市人民醫(yī)院便攜式彩色多普勒診斷儀項(xiàng)目招標(biāo)公告

   日期：2021-04-08     來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)    作者：dlztb    瀏覽：0    
核心提示：受安陽(yáng)市人民醫(yī)院的委托，就下列采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)招標(biāo)，歡迎有意向的投標(biāo)人參加投標(biāo)。本項(xiàng)目采用電子招投標(biāo)方式。一、項(xiàng)目名
受安陽(yáng)市人民醫(yī)院的委托，就下列采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)招標(biāo)，歡迎有意向的投標(biāo)人參加投標(biāo)。本項(xiàng)目采用電子招投標(biāo)方式。 一、項(xiàng)目名稱(chēng)：安陽(yáng)市人民醫(yī)院便攜式彩色多普勒診斷儀項(xiàng)目 二、招標(biāo)編號(hào)：GBYL2021SQ013 三、資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況：項(xiàng)目已批復(fù)；自籌資金，資金已到位。 四、招標(biāo)內(nèi)容：
normalTable style="BORDER-TOP: medium none; BORDER-RIGHT: medium none; WIDTH: 439.55pt; BORDER-COLLAPSE: collapse; BORDER-BOTTOM: medium none; BORDER-LEFT: medium none; mso-border-bottom-alt: 0.5000pt solid windowtext; mso-padding-alt: 0.0000pt 5.4000pt 0.0000pt 5.4000pt; mso-table-layout-alt: fixed; mso-border-left-alt: 0.5000pt solid windowtext; mso-border-top-alt: 0.5000pt solid windowtext; mso-border-right-alt: 0.5000pt solid windowtext; mso-border-insideh: 0.5000pt solid windowtext; mso-border-insidev: 0.5000pt solid windowtext" cellSpacing=0 border=1>
采購(gòu)內(nèi)容 預(yù)算金額（萬(wàn)元） 數(shù)量（套） 交貨時(shí)間 質(zhì)量層次
便攜式彩色多普勒診斷儀 252 3 合同簽訂后30日內(nèi) 國(guó)產(chǎn)
備注：具體技術(shù)要求詳見(jiàn)第十二章《技術(shù)要求》。 五、采購(gòu)用途：自用 六、項(xiàng)目性質(zhì)：貨物 ★七、投標(biāo)人資格要求： 參加本項(xiàng)目競(jìng)標(biāo)的投標(biāo)人必須滿(mǎn)足投標(biāo)資格要求中的所有條款，并按照相關(guān)規(guī)定遞交資格證明文件。 7.1 具有獨(dú)立法人資格；經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包含：醫(yī)療器械的生產(chǎn)（制造商）或銷(xiāo)售（代理商）。 7.2 投標(biāo)設(shè)備在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售無(wú)不良記錄、未發(fā)生過(guò)重大質(zhì)量問(wèn)題或安全事故。 7.3 投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或授權(quán)代理商（代理商須提供廠(chǎng)家針對(duì)本項(xiàng)目的專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)）。 7.4 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加本合同項(xiàng)下的醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)活動(dòng)。為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加本采購(gòu)項(xiàng)目。 7.5 投標(biāo)設(shè)備必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并符合中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650號(hào)修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定。 7.6 生產(chǎn)企業(yè)（制造商）須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；銷(xiāo)售商（代理商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或二類(lèi)備案憑證；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或二類(lèi)備案憑證均須在有效期內(nèi)。所投產(chǎn)品應(yīng)提供醫(yī)療器械注冊(cè)證及附表。 7.7 投標(biāo)人須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。 7.8 提供2019年度以來(lái)（任一年度）經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表并提供審計(jì)報(bào)告（企業(yè)成立不滿(mǎn)一年的，須出具當(dāng)年的資信證明）。  7.9 投標(biāo)人必須滿(mǎn)足各包對(duì)投標(biāo)資格的其他要求。 7.10 投標(biāo)人必須實(shí)質(zhì)響應(yīng)招標(biāo)文件提出的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)等要求。 7.11 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 八、招標(biāo)文件的獲取： 8.1 已經(jīng)辦理CA數(shù)字證書(shū)的用戶(hù)必須升級(jí)證書(shū)或者重新辦理，服務(wù)電

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