門診設(shè)備采購項目招標(biāo)公告

文件編碼：0722-216FE4342SZF-3

依照國家有關(guān)招投標(biāo)及政府采購的法律法規(guī)、《深圳經(jīng)濟特區(qū)政府采購條例》和《深圳經(jīng)濟特區(qū)政府采購條例實施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定， (以下簡稱“采購代理機構(gòu)”)發(fā)布公告，歡迎有相應(yīng)資質(zhì)和能力的潛在投標(biāo)人參加本次招標(biāo)采購活動。

    項目概況：門診設(shè)備采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)

2.本項目不屬于專門面向特定企業(yè)（單位）的采購項目；

3.本項目的特定資格要求：

（1）投標(biāo)人必須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，其許可證必須具備所投醫(yī)療器械的相關(guān)經(jīng)營范圍；當(dāng)所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械時無須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或備案憑證，但投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中對其所屬類別進(jìn)行書面說明。

（2）提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品有效的國內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》（注冊證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，新版醫(yī)療器械注冊證無需提供附件），其注冊證必須包含所投醫(yī)療器械的型號。

（3）若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則投標(biāo)人必須為提供所投產(chǎn)品的制造商或合法代理商或合法授權(quán)供應(yīng)商；若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品），則投標(biāo)人不需要提供其為所投產(chǎn)品的制造商或合法代理商或合法授權(quán)供應(yīng)商的證明。

4.本項目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)，不允許轉(zhuǎn)包、分包。

1.時間：2021年7月29日至2021年8月5日17時