1、符合《政府采購法》第22條條件，并提供下列材料： <1>投標(biāo)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明。 <2>財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。 <3>具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。 <4>參加采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明。 <5>具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。 2、經(jīng)信用中國(guó) 、中國(guó) 等渠道查詢后，列入失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，取消投標(biāo)資格。 ； 3、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)。否則，皆取消投標(biāo)資格； 4、本項(xiàng)目不接受投標(biāo)人以聯(lián)合體方式進(jìn)行投標(biāo)； 5、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法注冊(cè)的，具有獨(dú)立法人資格，并在人員、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的供貨能力，有相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍； 6、本次采購要求投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)商的，須具備有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證；投標(biāo)供應(yīng)商為代理商的，營(yíng)業(yè)執(zhí)照內(nèi)須包含相關(guān)貨物的經(jīng)營(yíng)范圍，具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證； 7、投標(biāo)人必須在報(bào)名時(shí)間截止前向采購代理機(jī)構(gòu)提交報(bào)名資料及標(biāo)書費(fèi) ，報(bào)名時(shí)間截止后遞交的潛在投標(biāo)人均無資格參加此次投標(biāo)； 8、投標(biāo)人必須向采購代理機(jī)構(gòu)購買采購文件并登記備案，未向本項(xiàng)目采購代理機(jī)構(gòu)購買采購文件并登記備案的潛在投標(biāo)人均無資格參加本次投標(biāo)。 | 
