1.招標(biāo)條件
本招標(biāo)項(xiàng)目名稱為新鋼醫(yī)院一次性使用濕熱交換過濾器采購(gòu)項(xiàng)目，項(xiàng)目 項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo)。
2.項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
2.1項(xiàng)目概況：新鋼中心醫(yī)院需購(gòu)入一批一次性使用濕熱交換過濾器，以滿足目前臨床的對(duì)應(yīng)患者需求，現(xiàn)對(duì)一次性使用濕熱交換過濾器進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。
2.2招標(biāo)編號(hào)：WZSB-2025-05-28號(hào)
2.3項(xiàng)目
2.6.2供貨時(shí)間：此項(xiàng)目以單價(jià)簽訂合同，簽訂一年內(nèi)根據(jù)業(yè)主實(shí)際需求量進(jìn)行結(jié)算。
2.6.3運(yùn)輸方式：由中標(biāo)方自行運(yùn)輸，費(fèi)用含在投標(biāo)報(bào)價(jià)中。
2.6.4合同有效期：具體時(shí)間以簽訂合同時(shí)間為準(zhǔn)。
2.7主要技術(shù)要求
2.7.1一次性使用濕熱交換過濾器技術(shù)要求:
1、基本參數(shù)
材質(zhì)：醫(yī)用級(jí)塑料(外殼)、親水濾膜(核心)
尺寸:方便連接各種IS0標(biāo)準(zhǔn)(15mm、22mm)設(shè)計(jì)管路。
死腔容積:一般≤50mL(減少重復(fù)呼吸風(fēng)險(xiǎn))
帶有二氧化碳監(jiān)測(cè)口，標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭
2、加濕功能
絕對(duì)濕度：≥30mg H20/L(理想值接近人體鼻腔水平，約34~44mgH20/L)
相對(duì)濕度:可達(dá)70%~90%(吸入氣體)。
熱濕交換效率:≥70%(實(shí)測(cè)條件:流量20~30L/min，室溫22℃)
3、過濾性能
細(xì)菌/病毒過濾效率(BFE/VFE):≥99.999%(針對(duì)顆粒直徑0.3~5 um)
微粒過濾效率(PFE):≥95% (如過濾PM2.5)
過濾阻力:<5cmH20 (低氣流阻力，避免增加呼吸做功)。
4、通氣兼容性
適用流量范圍:5~60L/min(覆蓋自主呼吸至機(jī)械通氣需求)
氣道壓力耐受:≤30cm H20 (防止高壓力下漏氣或變形)
氧濃度影響:Fi02 偏差≤5%(避免顯著稀釋吸入濃度)。
低順應(yīng)性，≤1mL/kPa
5、耐用性與安全性
一次性使用:24小時(shí)更換。
高密封性、泄漏速率≤0.5mL/min詳細(xì)技術(shù)要求詳見招標(biāo)采購(gòu)技術(shù)規(guī)格書
3.投標(biāo)人資格要求
3.1投標(biāo)人必須具獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。（評(píng)審依據(jù)：投標(biāo)人需提供自身的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章，還需提供開標(biāo)前二個(gè)年度內(nèi)任一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或在開標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)其基本 3.2投標(biāo)人所供貨物非自己生產(chǎn)制造的，需提供產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷證明。 3.3投標(biāo)方至少提供三個(gè)此次招標(biāo)的同類型醫(yī)院耗材的國(guó)內(nèi)三級(jí)醫(yī)院供貨業(yè)績(jī)，且每份業(yè)績(jī)供貨量不能低于100（最小計(jì)量單位），需提供相關(guān)業(yè)績(jī)發(fā)票或送貨單掃描件作為業(yè)績(jī)證明材料 3.4 投標(biāo)人必須具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；稅務(wù)登記證（實(shí)行“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼”的不需單獨(dú)提供）和開標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的企業(yè)繳稅憑證或證明；開標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的繳納社會(huì)保障資金的憑證或當(dāng)?shù)厣鐣?huì)保障局出具的繳納明細(xì)；依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金。 3.5投標(biāo)單位供貨的醫(yī)療器械及耗材需為依照法定程序和要求在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行備案的設(shè)備，投標(biāo)時(shí)需根據(jù)投標(biāo)人供貨的醫(yī)療器械及耗材類別在合同簽訂后供貨時(shí)需提供以下要求的資料。 ①投標(biāo)人所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；(登記憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ②投標(biāo)人所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；(備案憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ③經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn) 3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 3.7資格后審。4.
項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊
咨詢電話：010-51957458
傳真：010-51957412
手機(jī)：18811547188
QQ:1211306049
備注：欲購(gòu)買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。