一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：YNZC2025-G1-05322-YZGF-1183

項(xiàng)目

預(yù)算金額（萬元）：1863

最高限價(jià)（萬元）：1771.5

采購(gòu)需求：

001包：1.5T 磁共振成像系統(tǒng) （MR 1.5） 1套，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：650萬元，最高限價(jià)：650萬元。

002包：多功能數(shù)字胃腸機(jī) 1套，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：450萬元，最高限價(jià)：400萬元。

003包：多功能數(shù)字化醫(yī)用X 線成像系統(tǒng) （多功能DR） 1套，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：240萬元，最高限價(jià)：240萬元。

004包：移動(dòng)式數(shù)字化攝影X射線機(jī)（非折疊臂移動(dòng)DR） 1套，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：120萬元，最高限價(jià)：120萬元。

005包：移動(dòng)式數(shù)字化攝影X射線機(jī) （移動(dòng)DR） 1套，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：120萬元，最高限價(jià)：120萬元。

006包：磁共振輸液工作站 1套，允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：110萬元，最高限價(jià)：72.5萬元。

007包：磁共振兼容呼吸機(jī) 1套，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：73萬元，最高限價(jià)：69萬元。

008包：磁共振監(jiān)護(hù)儀 1套，允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)；進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：100萬元，最高限價(jià)：100萬元。

合同履行期限：交貨期：001包：合同簽訂后45個(gè)日歷天；002包：合同簽訂后45個(gè)日歷天；003包：合同簽訂后45個(gè)日歷天；004包：合同簽訂后45個(gè)日歷天；005包：合同簽訂后45個(gè)日歷天；006包：合同簽訂后30個(gè)日歷天；007包：合同簽訂后30個(gè)日歷天；008包：合同簽訂后30個(gè)日歷天。

本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目；

1）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目-001包1.5T 磁共振成像系統(tǒng) （MR 1.5）：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);

2）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目-002包多功能數(shù)字胃腸機(jī)：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);

3）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目-003包多功能數(shù)字化醫(yī)用X 線成像系統(tǒng) （多功能DR）：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);

4）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目-004包移動(dòng)式數(shù)字化攝影X射線機(jī)（非折疊臂移動(dòng)DR）：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);

5）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目-005包移動(dòng)式數(shù)字化攝影X射線機(jī) （移動(dòng)DR）：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);

6）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目-006包磁共振輸液工作站：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);

7）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目-007包磁共振兼容呼吸機(jī)：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);

8）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目-008包磁共振監(jiān)護(hù)儀：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

001包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.4為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

002包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2本項(xiàng)目擬采購(gòu)產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；

3.3投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.5為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

003包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2本項(xiàng)目擬采購(gòu)產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；

3.3投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.5為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

004包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2本項(xiàng)目擬采購(gòu)產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；

3.3投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.5為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

005包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2本項(xiàng)目擬采購(gòu)產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；

3.3投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.5為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

006包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.4為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

007包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.4為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

008包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó) （）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.4為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

三、

2.按上述要求獲取文件的供應(yīng)商視為合法獲取了本項(xiàng)目采購(gòu)文件，具備本項(xiàng)目的投標(biāo)資格。

售價(jià)（元）：0

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

2025-09-25    09:30（北京時(shí)間）

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日

六、其他補(bǔ)充事宜

開標(biāo)方式：網(wǎng)上開標(biāo) 是否需要繳納投標(biāo)保證金：是 （1）1.5T 磁共振成像系統(tǒng) （MR 1.5）: 保證金金額：90000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時(shí)間：2025-09-25    09:30

（2）多功能數(shù)字胃腸機(jī): 保證金金額：60000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時(shí)間：2025-09-25    09:30

（3）多功能數(shù)字化醫(yī)用X 線成像系統(tǒng) （多功能DR）: 保證金金額：36000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時(shí)間：2025-09-25    09:30

（4）移動(dòng)式數(shù)字化攝影X射線機(jī)（非折疊臂移動(dòng)DR）: 保證金金額：18000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時(shí)間：2025-09-25    09:30

（5）移動(dòng)式數(shù)字化攝影X射線機(jī) （移動(dòng)DR）: 保證金金額：18000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時(shí)間：2025-09-25    09:30

（6）磁共振輸液工作站: 保證金金額：10000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時(shí)間：2025-09-25    09:30

（7）磁共振兼容呼吸機(jī): 保證金金額：10000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時(shí)間：2025-09-25    09:30

（8）磁共振監(jiān)護(hù)儀: 保證金金額：15000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時(shí)間：2025-09-25    09:30

其他：

1、

注：您目前的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)內(nèi)容,非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。

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